SANTO DOMINGO. Pacientes con enfermedades crónicas denunciaron retrasos de varios meses para acceder a tratamientos gestionados mediante el Programa de Medicamentos de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública, una situación que, según explicaron, aumenta la incertidumbre y pone en riesgo su estabilidad física y emocional.
Los afectados sostienen que, después de completar las solicitudes y entregar los documentos requeridos, permanecen en una lista de espera sin información precisa sobre la fecha de aprobación o entrega. Algunos aseguran que las demoras pueden extenderse por años, aun cuando se trata de terapias que no pueden costear con sus propios recursos.
Entre los casos figura el de Pamela Faxas, de 27 años, diagnosticada hace una década con lupus eritematoso sistémico. La joven también presenta síndrome antifosfolípido secundario y una deficiencia adquirida del factor VIII, condiciones que complican su cuadro clínico y requieren seguimiento especializado.
Faxas solicitó hace cuatro meses cuatro ampollas de Rituximab, pero afirma que todavía no las ha recibido. Cada unidad tiene un precio aproximado de RD$65,000, por lo que completar la primera fase del tratamiento supondría un desembolso cercano a RD$260,000. Las aplicaciones iniciales se realizan con intervalos de 15 días y, si la respuesta del organismo es favorable, podrían repetirse cada seis meses.
Ante la falta de una solución, la paciente difundió un video en sus redes sociales para exponer el impacto de la espera. Explicó que las personas que recurren a una institución pública para obtener este tipo de fármacos lo hacen porque su salud depende de ellos y porque su elevado costo impide adquirirlos de manera particular.
La joven advirtió que su condición se ha debilitado y lamentó que una persona con una enfermedad crónica, muchas veces no visible para los demás, tenga que recurrir a las redes sociales para conseguir atención institucional.
Otro paciente, cuya identidad no fue divulgada, informó que padece espondilitis anquilosante y que desde el 1 de julio espera una respuesta sobre su solicitud de Adalimumab. Este medicamento se utiliza para controlar procesos inflamatorios asociados a la enfermedad y puede alcanzar un precio de RD$60,000 por caja.
El tratamiento requiere dos dosis mensuales, incluidas en una caja, aunque existen productos alternativos que pueden encontrarse a menor precio. Aun así, el costo continúa siendo difícil de asumir para una persona que necesita mantener la terapia de forma periódica.
Según su testimonio, al comunicarse con la unidad responsable solo le indican que el expediente continúa pendiente, sin aclarar qué etapa atraviesa, cuánto tiempo podría faltar o cuáles criterios determinan el orden de las entregas. Esa falta de detalles, afirmó, impide que los pacientes puedan planificar otras opciones.
La espera agrava la carga de la enfermedad
Además del impacto clínico, los retrasos generan presión económica y emocional sobre los pacientes y sus familias. Quienes viven con enfermedades autoinmunes o inflamatorias suelen depender de tratamientos continuos para reducir síntomas, prevenir complicaciones y conservar su calidad de vida.
Los testimonios también plantean interrogantes sobre la capacidad de respuesta del programa, la disponibilidad de los medicamentos y la comunicación con sus usuarios. Los denunciantes reclaman información clara sobre sus expedientes y un mecanismo que priorice los casos conforme a su urgencia médica.
Hasta el momento recogido en las denuncias, los pacientes continuaban sin recibir los fármacos solicitados ni una fecha concreta de entrega. Mientras tanto, aseguran que cada semana adicional representa un riesgo para su salud y una carga financiera que resulta insostenible para la mayoría de las familias.
